Mercoledì 15 maggio, all’Anteo Palazzo del Cinema (sala Rubino), ore 19.30, torna l’appuntamento mensile con
Cinema senza Barriere®, la rassegna cinematografica ideata da A.I.A.C.E Milano che consente la visione ai disabili sensoriali (ciechi, ipovedenti e sordi) assieme al normale pubblico, in un’ottica di integrazione e condivisione. In programma per il nono appuntamento il film pluripremiato agli Oscar “Green Book” di Peter Farrelly, interpretato dagli attori Viggo Mortensen e Mahershala Ali…
Evento aperto a tutti gli interessati, è organizzato dall’Università di Bergamo l’incontro, con relativa tavola rotonda, intitolato “Disability manager: ruolo, competenze e opportunità a 20 anni dalla Legge 68 del 1999”, che si terrà il 6 maggio, con l’obiettivo di riflettere sulle competenze e le opportunità operative del disability manager nell’àmbito delle politiche promosse per la tutela dei diritti delle persone con disabilità e in relazione alle reti e agli attori operanti nella Provincia di Bergamo…
Venticinque persone tra ipoudenti e sordi, portatrici di impianto cocleare e/o protesi acustica, hanno potuto godere come gli altri della musica immortale di Beethoven, all’Auditorium della RAI Arturo Toscanini di Torino, grazie all’esordio del “Progetto Beethoven”, condotto dall’audiometrista Carla Montuschi, felicemente denominata “accordatrice di orecchie”, e alla collaborazione di varie componenti della RAI, dell’Azienda della Città della Salute e della Scienza di Torino, dell’Università del capoluogo piemontese e dell’APIC (Associazione Portatori Impianto Cocleare)….
sabato 25 maggio alle ore 15,30 presso il Teatro Delfino di via Carnelli 1 a Milano, si terrà la rappresentazione
teatrale “La tribù dei nasi rossi”.
Lo spettacolo rappresenta la conclusione del percorso del progetto “Amaranto” che è iniziato ad ottobre 2018 e che ha visto come protagonisti ragazzi e adulti sordi con particolari difficoltà relazionali.
Speriamo di vedervi numerosi per sostenere i nostri ragazzi in questa esperienza!
Costo posto unico € 3
Info http://www.ireos.net/
Si chiama “Siblings, la solitudine dei supereroi”, la nuova iniziativa promossa in Toscana dall’Associazione di
Promozione Sociale La RosaAmara di San Casciano di Cascina (Pisa), nell’àmbito del progetto “A piccoli passi”.
Come il nome lascia intuire, essa è rivolta ai fratelli e alle sorelle (i “siblings”, appunto) di bambini con disabilità o gravemente malati, e si propone di sostenerne la crescita personale attraverso incontri ricreativi ed esperienziali gestiti da un team di professionisti, con attività specifiche di teatro, arte e sport…
Imparole propone un percorso di formazione step by step su come aiutare i bambini e le bambine a costruire i “concetti di base” che contribuiscono alla formazione delle operazioni mentali (confronto, classificazione, analogia, pensiero ipotetico, ecc) che sono il fondamento della capacità di imparare. Le operazioni mentali sottostanno all’apprendimento della lettura, della scrittura, della matematica, ma anche di tutte quelle competenze trasversali utili per la vita quotidiana…
«Qual è il gioco preferito di mio figlio? Quali giochi posso proporgli per giocare con lui? Molto spesso i genitori dei bambini con disabilità non sanno come giocare con il proprio bambino, perché anche nel gioco la disabilità può apparire come un limite difficile da superare. Per rispondere dunque a quelle domande, abbiamo organizzato tre incontri rivolti ai genitori dei bambini con disabilità, per scoprire il piacere di giocare e le opportunità di crescita insieme». Viene presentata così la meritoria iniziativa proposta dall’Associazione L’abilità di Milano, in programma dal 28 al 30 marzo…
FEPEDA è un’organizzazione ombrello non governativa creata per rappresentare associazioni di genitori e amici di bambini sordi e con problemi di udito a livello europeo. Promuove l’uguaglianza dei diritti dei bambini e dei giovani non udenti e con problemi di udito in tutta Europa, al fine di contribuire a una società europea pienamente inclusiva, in cui i bambini non udenti, i giovani e le loro famiglie hanno pari opportunità e partecipazione.
L’evento è presieduto dalla Federazione europea dei genitori di bambini con problemi all’udito FEPEDA in collaborazione con l’associazione tedesca dei bambini non udenti (Bundeselternverband gehörloser Kinder), l’associazione dell’Assia dei genitori di bambini ipoudenti (Elternvereinigung hörgeschädigter Kinder in Hessen) e l’associazione giovanile tedesca per giovani con problemi di udito (Bundesjugend Verband junger Menschen mit Hörbehinderung).
Link info, costi ed iscrizioni: http://fepeda.eu/registration-open-for-eurofest/#more-2020
Il Presidente di Fiadda Umbria Onlus, il dott. Claudio Mariottini, con la dottoressa Eva Orzan (Audiologia Pediatrica, IRCCS materno infantile Burlo Garofolo), Jodi Cutler (Genitore e Amministratore del gruppo “Affrontiamo la Sordità Insieme”), e dal dottor Luciano Bubbico (Istituto Italiano Medicina Sociale), che analizzerà i dati, hanno messo a punto questo questionario
Questo progetto è stato creato per descrivere quali sono i tempi e le modalità riabilitative che hanno affrontato i bambini con sordità profonda, e le loro famiglie.
Le risposte al questionario aiuteranno anche a capire se l’introduzione dello screening uditivo neonatale ha cambiato il modo con cui ci si prende cura delle sordità profonde pediatriche in Italia. Un altro obiettivo dello studio sarà far emergere delle riflessioni sul percorso diagnostico, chirurgico e riabilitativo di ieri e di oggi.
Il questionario è rivolto a persone con sordità di grado profondo (soglia uditiva media superiore a 80 dB) nati dal 1990 al 2018
Questo il Link per partecipare a questo progetto: https://drive.google.com/open?id=10gPKo16X8Ri-lt-MQJTvgIuTU-wJUI010TUxBp8fCnw
Fiadda partecipa alla Maratona il CSV (Centro di Servizio per il Volontariato), che da sempre si occupa dell’organizzazione della Stracittadina, soltanto sabato ha risposto accogliendo positivamente la richiesta della Fiadda di poter disporre nell’area dedicata del Circo Massimo di uno stand doppio rispetto a quello dello scorso anno
a.l.f.a. – Associazione Lombarda Famiglie Audiolesi APS
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+39 320 96 39 855
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